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आरडीएक्सप्लोर रीड डेप्थ (आरडी) कवरेज का उपयोग करके पूरे मानव जीनोम अनुक्रम डेटा में कॉपी नंबर वेरिएंट (सीएनवी) का पता लगाने के लिए एक कम्प्यूटेशनल टूल है। CNV डिटेक्शन हाल ही में हमारे समूह द्वारा प्रकाशित इवेंट-वाइज टेस्टिंग (ईडब्ल्यूटी) एल्गोरिदम पर आधारित है।