Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2

लाइसेंस: मुफ्त ‎फ़ाइल आकार: 41.21 MB
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चिकित्सा उपकरण नियामक मामलों (आरए) और गुणवत्ता आश्वासन (क्यूए) पेशेवरों के लिए एक मूल्यवान संदर्भ उपकरण। वैश्विक चिकित्सा उपकरण विनियमों, दैनिक चिकित्सा उपकरण नियामक अपडेट, स्वास्थ्य और प्रमाणन निकायों के 60 + मंत्रालयों के लिए संपर्क जानकारी तक त्वरित पहुंच। इमोरियो के मोबाइल ऐप में नियामक और गुणवत्ता आश्वासन पेशेवरों के लिए मूल्यवान संदर्भ जानकारी शामिल है। यहां आपको क्या मिलेगा: इमेरियो ब्लॉग से नवीनतम नियामक अपडेट 20 + देशों के लिए डिवाइस नियमों तक त्वरित पहुंच डाउनलोड करने योग्य प्रवाह चार्ट, श्वेत पत्र प्लस वीडियो इसके अलावा, ऐप में निम्नलिखित नियमों की पूरी तरह से इंटरैक्टिव प्रतियां शामिल हैं, जिससे आप जल्दी से प्रासंगिक वर्गों में कूद सकते हैं: यूएस एफडीए 21 सीएफआर भाग 820 (इसके अलावा भागों 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860 शामिल हैं) यूरोपीय संघ एमडीडी 93/42/EEC (आसान पहुंच के लिए जुड़े सभी वर्गों के साथ पूरा करें, प्लस 2007/47/EC) यूरोपीय संघ IVD निर्देश (98/79/EC) यूरोपीय संघ के निर्देश 2007/47/चुनाव आयोग इस ऐप में वैश्विक चिकित्सा डिवाइस बाजार के 90% को कवर करने वाली नियामक जानकारी शामिल है: ऑस्ट्रेलिया ब्राज़ील कनाडा चीन यूरोप हांगकांग भारत जापान मलेशिया मेक्सिको रूस दक्षिण कोरिया संयुक्त राज्य

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  • विवरण 2.2 पर तैनात 2011-10-21

कार्यक्रम विवरण